通过氟石墨烯与有机金属亲核试剂的一步法反应来合成双官能化的石墨烯衍生物。它们的亲核性决定接枝的优势，并被用于调节功能化。这种方法为实现石墨烯的简便、可扩展和可控制的多功能化铺平了道路。总之，描述了一种高效且直接的方法来制备双官能化石墨烯衍生物，即利用FG对还原和（多个）亲核取代的敏感性。使用连续的或一步反应的可能性，使多种改性石墨烯衍生物的可控和可扩展制备成为可能。理论计算和实验表明，将单元接枝到FG上是由它们的亲核性和底物的亲电子性驱动的，因此为可控的双重/多重功能化提供了有用的指导。
 
Figure 1. FG的单（左和右）和双（中）功能概述。
 

Figure 2. 单功能和双功能石墨烯衍生物（G-Th、G-Bu和G-Th/Bu）和原始GF的FT-IR光谱。
 

Figure 3. G-Th/Bu薄片的（a）HR-TEM，（b）AFM图像和（c）高度轮廓，以及（d–f）暗场图像，其中包含碳和硫EDS图。
 

Figure 4. （a）正丁基碳负离子和（b）硫苯基阴离子的末端碳原子上的自然电荷。优化的石墨烯衬底的模型结构，该模型结构被（c）仅含氟原子，（d）脱氟区域附近的正丁基（Bu）和（e）硫代苯基（Th）部分功能化。
 
      相关研究成果于2019年由帕拉茨基大学Michal Otyepka课题组，发表在Chem. Commun（DOI: 10.1039/c9cc09514d）上。原文：Tunable one-step double functionalization of graphene based on fluorographene chemistry。