合成具有特定位点的杂原子取代的石墨烯纳米带（GNR）是一个基本目标，而研究者为了控制下一代有机材料的电子特性也必须实现这个目标。 最近，该组研究者已经报道了固态拓扑化学聚合/环化-芳构化策略将简单的1,4-二（3-吡啶基）丁二炔转变成海峡-边缘氮掺石墨烯纳米带结构。这里，通过CP/MAS ¹³C NMR，拉曼光谱和XPS光谱等表征手段确认了它的结构。峡湾-边缘的N₂ [8] GNRs是目前用于新型主链氮取代的N₂ [8]_AGNRs最有前途的前驱物。基于几何和能带计算结构，此类纳米带应具有不寻常的键合拓扑性质和金属特性。
 
Figure 1.合成峡湾-边缘的氮掺石墨烯纳米带的原理示意图。
 

Figure 2. 合成1,4-二(3-吡啶基)丁二炔的原理示意图。
 

Figure 3. a）二炔的晶体堆砌结构显示了短的C1-C4'距离，b）沿H键轴的视图。
 

Figure 4. 通过加热PDAs获得产物的CP/MAS固态¹³C NMR和拉曼光谱，每个实验都使用了新的PDA样品，进行了1 h。
 

Figure 5.比较了N₂ [8] GNRs的（a）曲线拟合的实验光谱和（b）模型结构所计算的¹³C NMR化学转移。
 
     该研究工作由加利福尼亚大学Yves Rubin课题组于2020年发表在Journal of the American Chemical Society国际顶级期刊上。原文：Fjord-edge Graphene Nanoribbons with Site-Specific Nitrogen Substitution。

摘自《石墨烯杂志》公众号：