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香港理工大学Jeongyeon Lee和成均馆大学Ho Seok Park课题组--多功能聚酞菁包覆碳纳米管作为锂硫电池的高效氧化还原介质
       金属酞菁 (Pc) 配合物由于其可调的性质和独特的 π 电子结构被认为是有前途的功能有机材料。尽管有这些优点,但聚合物金属 Pc 在锂硫 ( Li S) 电池中的应用仍有待探索。在此,这项工作展示了三乙二醇连接剂(TCP)的多功能聚合钴Pc的分子设计,其可以为Pc中心的Co离子提供氧化还原中介能力,N原子与Li的强极性相互作用,以及用于高效Li- S电池的仿冠醚亲石位点。结果表明,TCP/MCs中的TCP由于具有氧化还原介导能力,促进了LiPS的吸收和转化反应动力学,而TCP/MCs的TEG连接物中含有亲石位点,可结合Li离子。此外,TCP/MCs在放电过程中显著增强了Li2S的析出形貌,同时抑制了充电过程中含绝缘性S复合材料簇簇的持续形成。因此,S@TCP/MC电极在0.1和5.0 C(分别为1392.8和667.9 mA h g−1)时具有出色的速率性能,具有较高的初始容量。S@TCP/MC电极循环性能稳定,循环200次后容量衰减率为0.092%,容量保持率为81.5%。此外,即使在高S负载(6.6 mg cm−2)下,S@TCP/MC电极在0.2℃时的初始容量为1032 mA h g−1,对应的面积容量为6.83 mA h cm−2
 
Fig 1. a) S@TCP /MCs电极合成示意图。b) TCP/MC 的 STEM 图像。c) TCP/MC 的边界图像取自 (b) 中红色虚线矩形标记的区域。d) 原始 MC 的边界图像。e) 对应于 TCP/MC 的 STEM 图像的元素映射图像。
 
Fig 2. a) UV-vis b) 拉曼和 c) TCP/MC、TCP 和 MC 的 FTIR 光谱。TCP/MC 的 d) Co 2p、e) N 1s、f) O 1s 和 g) C 1s 峰的高分辨率 XPS 图。
 
Fig 3. a) Li2S6溶液吸附前后的紫外-可见光谱(插图:上述溶液的光学图像)。b) 包含 TCP/MC 的对称单元与包含 MC 的单元相比的 CV 曲线。c,d) Li2S8溶液在TCP/MC 和MC 电极上的恒电位成核曲线(插图:Li2S 成核后TCP/MC 和MC 的SEM 图像)。
 
Fig 4. a) 扫描速率为 0.1 mV s-1 时的 CV 曲线,和 b) 与S@mTCP /MC和S@MC电极相比,S@TCP /MC 电极在 0.1 C 时的恒电流充放电曲线。c) S@TCP /MC、S@mTCP /MC 和S@MC电极在不同电流密度下的倍率性能。d)不同电流密度下的Q L /Q H比。e) 0.2 C、f) 1.0 C 和 g) 0.2 C 下的循环性能,含高 S 负载。
 
Fig 5. a) 液-固还原过程的 Tafel 图(第二个阴极峰)。b) S@TCP /MC、S@mTCP /MC 和S@MC阴极的奈奎斯特图。c)低频区实际电阻(Z')与角速度平方根倒数(ω−1/2处)的关系。CV 曲线中 d) 第二个阴极峰和 e) 第一个阳极峰处电流值与不同材料速率平方根的关系图。f) S@TCP /MC、S@mTCP /MC 和S@MC正极的锂离子扩散系数。
 
Fig 6. DFT 计算 a) Li2S6吸附在 TCP 上的分子结构和 b) TCP 位点 1-4处的锂离子结合能与碳-接头连接的 CoPc 位点 1-4 处的锂离子结合能的比较。吸附Li2S6之前和之后 TCP/MC 的 c) Co 2p、d) N 1s 和 e) O 1s 峰的 XPS 图。S@TCP /MC 电极 f) 循环前和 g) 100 次放电-充电循环后的 SEM 图像。MCs 的 SEM 图像 h) 循环前和 i) 100 次充放电循环后。
  
      相关研究工作由香港理工大学Jeongyeon Lee和成均馆大学Ho Seok Park课题组于2023年在线发表在《Advanced Energy Materials》期刊上,原文:Multifunctional Polymeric Phthalocyanine-Coated Carbon Nanotubes for Efficient Redox Mediators of Lithium–Sulfur Batteries。

转自《石墨烯研究》公众号
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