层状双氢氧化物(LDHs)作为析氢反应(HER)和析氧反应(OER)的非贵金属电催化剂显示出巨大的潜力。它们独特的组成和结构特性决定了它们作为催化剂的效率和稳定性。在本研究中,CoCuFe-LDH复合材料通过成本效益高且简单的一步水热工艺在石墨烯(G)上生长。采用2水平全因子模型来确定Co(1.5、3和4.5 mmol)和石墨烯(10、30和50 mg)浓度对OER和HER发病潜力的影响,这是选择的响应变量。使用Co
[3]Cu
[3]Fe
[3]-LDH/G
[30](中心点)评估三个副本的OER和HER活性变异,分别确定为0.01%和0.02%。统计分析表明,Co
[4.5]Cu
[3]Fe
[3]-LDH/G
[10]和Co
[1.5]Cu
[3]Fe
[3]-LDH/G
[10]分别在1.52 V和- 0.32 V (V vs RHE)时,OER和HER的起始电位最低,表明高钴浓度可以提高OER的性能,而低钴浓度则可以达到最佳的HER催化效果。此外,三金属复合材料表现出良好的稳定性,在24 h内催化活性的损失可以忽略不计。
图1. 不同Co(NO
3)
2摩尔比和石墨烯量制备样品的偏振曲线(a) OER和(b)推导出的Tafel斜率;(c) HER和(d)导出的Tafel斜率。
图2. (a) Co和g的二维梯度上的预测OER和(b) HER。观测值以灰色点的形式显示,其大小与观测值成正比。点被轻微抖动以方便可视化。
图3. Co
[4.5]Cu
[3]Fe
[3]-LDH/G
[10]的XPS:(a)测量,(b) Co 2p, (c) Cu 2p, (d) Fe 2p, (e) O 1s, (f) C 1s。
图4. Co
[4.5]Cu
[3]Fe
[3]-LDH/G
[10]在不同放大倍数(a) 10 μm, (b) 5 μm, (c) 3 μm, (d) 1 μm下的Fe - SEM图像;(e-g) Co、Cu、Fe元素图。
图5. (a) Co
[4.5]Cu
[3]Fe
[3]-LDH和Co
[4.5]Cu
[3]Fe
[3]-LDH/G
[10]的XRD谱图和(b) FTIR谱。
图6. (a)对照材料的OER极化曲线和(b) Tafel斜率;(c)对照材料的HER极化曲线和(d) Tafel斜率。
图7.控制材料的电化学阻抗(等效电路模型如图所示)。在1 × 10
6至0.007 Hz的频率范围内收集数据,使用1.59 V和- 0.41 V的固定电位,分别对应于OER和HER的10 mA cm
-2。
利用Co
[1.5]Cu
[3]Fe
[3]-LDH/G
[10], HER数据显示出粉红色的痕迹。
图8. (a) Co
[4.5]Cu
[3]Fe
[3]-LDH/G
[10]和(b) Co
[1.5]Cu
[3]Fe
[3]-LDH/G
[10]在10 mA cm
-2下的长期稳定性试验;(c) OER和(d) HER稳定性试验前后的极化曲线。
图9.石墨烯纳米片玻璃碳电极(GCE)和Co
[4.5]Cu
[3]Fe
[3]-LDH/G
[10]的GCE缓冲液(pH 7.0)循环伏安法。
相关研究成果由埃里克西大学
Daniele Alves课题组2024年发表在
ACS Applied Materials & Interfaces (链接:https://doi.org/10.1021/acsami.4c10870)上。原文:Factorial Optimization of CoCuFe-LDH/Graphene Ternary Composites as Electrocatalysts for Water Splitting
转自《石墨烯研究》公众号